Цветочная трубка: цветочная трубка — это… Что такое цветочная трубка?

цветочная трубка — это… Что такое цветочная трубка?

цветочная трубка

часть цветка, образующаяся в результате срастания между собой оснований чашелистиков, лепестков и тычинок. Обычно прирастает к нижней завязи и участвует в формировании плода, напр. у представителей сем. Розовые (Rosaceae).

Анатомия и морфология высших растений. Словарь терминов. — М.: Дрофа.
Коровкин О.А..
2007.

• цветочная стрелка
• цедра

Смотреть что такое «цветочная трубка» в других словарях:

• Шафран золотистый — Шафран золотистый, или Крокус золотистый Crocus chrysanthus Cream Beauty …   Википедия

• Семейство дербенниковые (Lythraceae) —         Дербенниковые травы, кустарники и деревья, широко распространенные во всех климатических поясах Земли, кроме холодного, но особенно часто встречающиеся в тропических и субтропических областях. Около 70% всех видов дербенниковых растут в… …   Биологическая энциклопедия

• Таксономия семейства Кактусовые по Бакебергу — (1958) Семейство Кактусовые (Cactaceae Juss) относится к порядку гвоздичноцветных (Caryophyllales) и объединяет многолетние стеблевые суккуленты, принадлежащие к классу двудольных растений. Включает около 2800 видов и подразделяется на три… …   Википедия

• Семейство амариллисовые (Amaryllidaceae) —         Амариллисовые включают около 70 родов и более 1000 видов, распространенных на всех континентах, кроме Антарктиды. Большинство из них произрастает в тропической и субтропической зонах и лишь некоторые виды заходят в зону умеренного климата …   Биологическая энциклопедия

• Семейство кипрейные (Onagraceae) —         Семейство заключает около 25 родов и до 700 видов. Большинство кипрейных сосредоточены в Новом Свете, в основном в западных областях Северной Америки и Мексики. Лишь представители немногих родов распространены по всему свету или только в… …   Биологическая энциклопедия

• Цереус — (Cereus)         род растений семейства кактусовых. Древовидные, кустарниковидные (реже стелющиеся) растения высотой от 1,7 до 20 м, диаметром от 7 до 40 см. Стебли большей частью с крупными ребрами, на которых расположены пучки колючек длиной до …   Большая советская энциклопедия

• Плод —         После того как произошло оплодотворение яйцеклетки и началось образование зародыша, цветок или только гинецей вступает в новую фазу развития, которая завершается формированием плода, этого характернейшего органа цветковых растений. Но что …   Биологическая энциклопедия

• Плодолистики или карпеллы —         Внутреннюю часть цветка, т. е. верхушечную область цветоложа (которая у вдавленного цветоложа может быть расположена ниже остальной его части), занимают плодолистики, или карпеллы. Термин «плодолистик», представляющий собой русский… …   Биологическая энциклопедия

• Семейство меластомовые (Melastomataceae) —         В семействе меластомовых до 240 родов и не менее 4500 видов (а по мнению некоторых авторов, даже более 5000), свойственных тропическим и частично субтропическим областям обоих полушарий. Лишь немногие его представители, как род рексия… …   Биологическая энциклопедия

• Ценокарпные или сростноплодиковые плоды —         Как правило, ценокарпные плоды происходят из циклической многолистовки, т. е. многолистовки с мутовчатым расположением плоднков. Переход апокарпных плодов в ценокарпные происходит в результате постепенного бокового срастания плодиков. на… …   Биологическая энциклопедия

Цветущая огненная красная индийская цветочная трубка в летнее плакаты на стену • плакаты декоративное растение, тростник, в цвету

становите кадр, перемещая его мышью с нажатой левой кнопкой. Если Вы используете сенсорные устройства, переместите выделенный фрагмент графики.

Плакат:

Цветущая огненная красная индийская цветочная трубка в летнее время.

Автор: ©

Номер фотографии:

#99500053

другие темы:

декоративное растение, тростник, в цвету, съедобный, красный.

Посмотреть в комнате:

Стандартный плакат

Стандартные плакаты myloview печатаются на высококачественной плакатной бумаге с сатиновой текстурой. Мы печатаем плакаты, используя продвинутую технологию HP Latex, гарантирующую живые, глубокие цвета. Картина готова к размещению на стене непосредственно после распаковки посылки.

Плотность плакатной бумаги: 200 г/м²
Доступные дополнения: Имеется возможность выбора плаката в раме (доступны черные и серебряные алюминиевые рамы) или в антираме
Способ очистки: Материал можно протирать влажной салфеткой

Стандартный плакат в раме

Стандартные плакаты myloview печатаются на высококачественной плакатной бумаге с сатиновой текстурой. Мы печатаем плакаты, используя продвинутую технологию HP Latex, гарантирующую живые, глубокие цвета. Картина готова к размещению на стене непосредственно после распаковки посылки. К плакату прилагается алюминиевая рама черного или серебряного цвета.

Плотность плакатной бумаги: 200 г/м²
В комплекте: алюминиевая рама черного или серебряного цвета на выбор
Способ очистки: Материал можно протирать влажной салфеткой

Стандартный плакат в антираме

Стандартные плакаты myloview печатаются на высококачественной плакатной бумаге с сатиновой текстурой. Мы печатаем плакаты, используя продвинутую технологию HP Latex, гарантирующую живые, глубокие цвета. Картина готова к размещению на стене непосредственно после распаковки К плакату прилагается антирама.

Плотность плакатной бумаги: 200 г/м²
В комплекте: антирама
Способ очистки: Материал можно протирать влажной салфеткой

дальшеСпрятать

Эта кнопка позволяет вращать выбранный размер и заменить ширину с высотой.

индийская цветочная трубка, Индийский, Цветок, Трубка, canna generalis bloom, красный, имбирь, zingiberales, экзотический, нет людей

индийская цветочная трубка, Индийский, Цветок, Трубка, canna generalis bloom, красный, имбирь, zingiberales, экзотический, нет людейPublic Domain

Free for commercial use, DMCA Связаться с нами

Ключевые слова фото

• индийская цветочная трубка
• Индийский
• Цветок
• Трубка
• canna generalis bloom
• красный
• имбирь
• zingiberales
• экзотический
• нет людей
• растение
• рост
• фокус на переднем плане
• дерево
• цветок
• цветущее растение
• Фокус на переднем плане
• природа
• Красота в природе
• Красный
• Уязвимость
• Крупным планом
• хрупкость
• свежесть
• день
• оранжевый цвет
• на открытом воздухе
• соцветие
• лепесток
• ботаника
• Яркий цвет
• Цветочная голова

Выберите разрешение и скачайте это фото

PC(720P, 1080P, 2K, 4K):

• 1366×768
• 1920×1080
• 1440×900
• 1600×900
• 1280×800
• 1024×768
• 1280×1024
• 1536×864
• 1680×1050
• 1280×720
• 1360×768
• 2560×1440
• 2560×1080
• 1920×1200
• 1280×768
• 800×600
• 3840×2160
• 4096×2304
• 5120×2880
• 2880×1800
• 2560×1600

Mobile(iPhone, Android):

• 320×480
• 640×960
• 640×1136
• 750×1334
• 1242×2208
• 1125×2436
• 1242×2688
• 828×1792
• 720×1280
• 1080×1920
• 480×854
• 480×800
• 540×960
• 600×1024
• 800×1280
• 1440×2560
• 320×480

Tablet(iPad, Android):

• 1024×768
• 2048×1536
• 2224×1668
• 2388×1668
• 2732×2048
• 2736×1824
• 2048×1536
• 1024×600
• 1600×1200
• 2160×1440

Эхинопсис

Эхинопсис представляет собой шаровидный ребристый кактус с крупными эффектными цветами, имеющими форму воронки.

В переводе с греческого «эхинопсис» означает «ежеподобный». Действительно, кактус похож на свернувшегося в клубок ежа.  Численность рода значительно увеличилась после включения в него других кактусов, в частности Lobivia и Trichocereus. Все эхинопсисы, что поступают в продажу в цветочных магазинах, являются гибридными экземплярами. Они отличаются от кактусов, найденных в дикой среде обитания, более яркими и крупными цветами. Селекционеры много работают над тем, чтобы вывести сорта маленьких круглых эхинопсисов с исключительно красивыми цветами. Встречаются в коллекциях гибриды Trichocereus. Они выше, более приспособлены к засухе, чаще используются в ландшафтном дизайне.

Особенности эхинопсисов

Рёбра стебля острые и гладкие, цвет варьируется от светлых до тёмных оттенков зелёного. Из ареол на стебле вырастают жёсткие короткие либо длинные колючки (0,5–2 см). Развитая корневая система распространяется в поверхностном слое почвы. Внутри несъедобных плодов яйцевидной формы созревают гладкие чёрные семена. Диаметр каждого зёрнышка составляет 0,2 см.

Главные признаки и отличия рода связаны с цветами:

• Бутоны закладываются в ареолах средней части растения и первоначально напоминают коричневый мех.
• Цветы развиваются почти два месяца, распускаются в зависимости от вида в разное время суток, живут от 1 до 3 дней.
• В первый месяц рост почти не заметен, потом цветочная трубка увеличивается в размерах в десятки раз.
• Перед распусканием длинной опушенной цветочной трубки различима окраска лепестков венчика.
• Цветок эхинопсиса обычно начинает раскрываться вечером и часто испускает приятный аромат.
• Венчики воронковидной формы достигают 30 см в длину, 15 см в диаметре.
• Цветы бывают белого, розового (практически всех оттенков), сиреневого, жёлтого окраса.
• Количество бутонов достигает у старых экземпляров 25 штук.

Виды эхинопсиса

Эрье представляет собой зелёный стебель-шар, диаметр которого составляет 10–16 см, высота — 25 см. У взрослых кактусов стебель удлиненный, с множеством отростков. Между 12–18 ребрами находятся глубокие борозды, на гранях располагаются коричневые ареолы со светлым пушком. Тёмных центральных колючек — от 4 до 8, светлых радиальных — 10, размеры — 0,5 см. Розовато-белый воронковидный цветок достигает 20 см в диаметре. Трубка опушённая и длинная (15–25 см.).

Острогранный (оксигона) — тёмно-зелёный кактус шаровидной или столбчатой формы. Длина стебля 10–15 см, диаметр 5–25 см, на его поверхности можно насчитать от 8 до 14 рёбер. Внизу они шире, а в верхней части сужаются. Крупные ареолы опушены, колючки светло-жёлтого цвета, кончик тёмный. Радиальных колючек от 3 до 15 штук, они достигают в длину 2,5 см. Центральных колючек мало, порой их совсем не бывает. Воронковидные цветки достигают 14 см в диаметре, они розово-красные. Трубка венчика длиной до 22 см. Благоухающие цветочные бутоны распускаются поздно вечером, а увядают через сутки. Плоды зелёного цвета, до 4 см.

Золотистый — вначале образует шаровидный стебель, который вытягивается со временем в цилиндр высотой до 10 см. Поверхность стебля окрашена в тёмно-зелёный цвет, колючки коричневые. Цветки с жёлтыми лепестками.

Уход и выращивание эхинопсиса

Растениям нужен пористый грунт, содержащий в равных долях листовую и дерновую землю, торф и промытый песок. При выборе горшка необходимо учитывать поверхностное расположение корней и потребность в хорошем дренаже. Форма ёмкости, контейнера может быть круглой или четырехугольной, но объём не должен превышать размеры самого растения.

Эхинопсису нужен яркий свет в течение всего вегетационного периода. Хорошо растёт на южных окнах. Летом может переносить прямые солнечные лучи. Зимой рост замедляется и наступает период покоя. Кактусы морозостойкие и способны выдерживать температуру до -10 градусов.

Почвенная смесь между поливами должна почти полностью просыхать. Зимой полив сокращают, иногда опрыскивают растение или воздух вокруг стебля водой.

В период вегетации подкармливают смесями, предназначенными для кактусов (должны содержать калий). В преддверии зимнего покоя прекращают удобрять почву.

Пересаживают эхинопсисы ежегодно в тёплое время. Перед самой процедурой нужно дождаться, когда почва подсохнет. Затем вынуть стебель с корнями из горшка и осмотреть. Мёртвые, загнившие корешки необходимо удалить. Поместить растение в новый горшок, засыпать грунтом, расправляя при этом корни. Так растение оставляют в сухой почве на неделю. После этого можно полить и поставить горшок на постоянное место.

Размножение эхинопсиса

Размножают семенами и вегетативно – отростками. Семена образуются в крупных ягодах зеленоватого цвета. При созревании плоды становятся сухими и растрескиваются. Собирают из ягод семена и хранят до конца зимы. Высевают прямо в горшки, где они прорастают.

Отростки, которые появляются вокруг основания стебля материнского растения, хорошо укореняются. Черенки срезают в самом узком месте и дают подсохнуть на чистой салфетке или полотенце. Так оставляют на несколько дней или даже недель. Чем больше размеры среза, тем дольше нужно подвяливать отростки. Как только нижняя часть «детки» загрубеет, помещают отросток в грунт. Слегка увлажняют и оставляют для укоренения на несколько недель. Новые корешки обычно развиваются из разрезанных ареол.

Болезни и вредители

Вредят эхинопсисам корневые червецы, красный паутинный клещ. Растения подвержены грибковым гнилям и бактериальным заболеваниям. Кактусы чаще страдают от неправильного ухода, чем от вредителей. Особенно подвержен болезням в период образования корней и бутонов. В это время лучше не менять световую ориентацию эхинопсисов, не допускать пересыхания почвы, скопления воды в поддоне горшка.

Эхинопсис в фотографиях

цветочная трубка, пушница, оранжерея с цветочной трубкой, cannaceae, цветок, цвести, цветение, желтый, Флора, цвет, декоративное растение

цветочная трубка, пушница, оранжерея с цветочной трубкой, cannaceae, цветок, цвести, цветение, желтый, Флора, цвет, декоративное растение | Pikist

цветочная трубка, пушница, оранжерея с цветочной трубкой, cannaceae, цветок, цвести, цветение, желтый, Флора, цвет, декоративное растениеPublic Domain

Соответствующие роялти бесплатные фотографии

• цветок, прекрасный, цветение, цветущий, цвести, ботанический, ботаника, декоративный, Флора, цветочный, натуральный
  Public Domain

• маргаритка, цветок, белый, прекрасный, красота, цветение, цветущий, цвести, ботанический, ботаника, цвет
  Public Domain

• хризантема, цвести, цветение, цветок, завод, макрос, закрыть, природа, композиты, декоративное растение, Флора
  Public Domain

• маргаритка, цветок, Argyranthemum frutescens, завод, цвести, цветение, Флора, декоративное растение, прекрасный, летом, желтый
  Public Domain

• Роза, цветок, любить, романс, прекрасный, красота, цветение, цветущий, цвести, ботаника, декоративный
  Public Domain

• натюрморт, букет, цветы, закрыть, ваза, Цветочная ваза, прекрасный, цвет, цветение, красочный, schnittblume
  Public Domain

• цвести, цветение, розовый, цветок, падать ветреница, анемон хупенсис, Ranunculaceae, декоративное растение, Флора, цветочный сад, воздушный
  Public Domain

• маргаритка, цветок, завод, цвести, цветение, Флора, декоративное растение, прекрасный, летом, белый, сад
  Public Domain

• цветок, белый, прекрасный, красота, цветение, цветущий, цвести, синий, ботанический, ботаника, цвет
  Public Domain

• весенние цветы, цветы, коллаж, цветочный, цвести, летом, прекрасный, красота, цветение, цветущий, растения
  Public Domain

• цветок, георгин, цветочный сад, декоративный цветок, заводские выключатели, природа, геотермальный, завод, садовое растение, цвести, цветение
  Public Domain

• Ирис, цвести, цветение, синий, цветок, природа, сад, завод, Флора, темно фиолетовый, боке
  Public Domain

• цветок, Лили, Lilium Candidum, мадонна лилия, Lilium, белая лилия, белый, прекрасный, цветение, цветущий, цвести
  Public Domain

• маргаритка, дерево ромашка, цветок, Argyranthemum frutescens, завод, цветы, цветение, Флора, декоративное растение, прекрасный, летом
  Public Domain

• цветы, завод, цвести, цветение, природа, весна, лепестки, Флора, декоративный, желтый, зеленый
  Public Domain

• Лили, цвести, цветение, лилии, тычинка, пестик, расцвела, весна, цветочный сад, цветок, природа
  Public Domain

• хризантема, белый, цветок, желтый, природа, завод, весна, букет, декоративный, макрос, цвести
  Public Domain

• декоративные маки, растение половинка розетка, цветок, природа, Флора, весна, цвести, цветение, декоративное растение, красный, зеленый
  Public Domain

• цветок космос, растения, цветы, пурпурный, сад, прекрасный, природа, розовый, цветочные сады, яркий, фиолетовые цветы
  Public Domain

• тюльпаны, цветы, желтый, прекрасный, яркий, фон, цвет, красочный, поле, много, природа
  Public Domain

• камелия, цвести, цветение, розовый, цветок, цветок камелии, природа, розовый цветок, розовый цветок камелии, Флора, нежный
  Public Domain

• маргаритка, пыльца, цветок, природа, Флора, прекрасный, цвет, цветение, цвести, завод, цветы
  Public Domain

• цветочный сад, георгин, сложноцветных, декоративный цветок, сад георгин, цвести, цветение, сад, Флора, Далия, завод
  Public Domain

• маргаритки, белый, желтый, цвести, цветение, завод, цветы, летом, природа, белый цветок, Флора
  Public Domain

• пион, цветок, Флора, цвести, цветение, декоративное растение, красный, завод, сад
  Public Domain

• кувшинка, червеобразная желтая, водное растение, цвести, цветение, пруд, природа, цветок, садовый пруд, завод, сад
  Public Domain

• камелия, цветок камелии, цветок, природа, лепесток, фон, Роза, Флора, плакат, романтик, розовый
  Public Domain

• георгин, желтый, цветок, сад георгин, цвести, цветение, позднее лето, завод, сад, летом, желтый георгин
  Public Domain

• георгин, георгины, сложноцветных, цветочный сад, декоративный цветок, цвести, цветение, сад, Флора, Далия, завод
  Public Domain

• маргаритка, цветок, Argyranthemum frutescens, завод, цвести, цветение, Флора, декоративное растение, прекрасный, летом, желтый
  Public Domain

• кувшинка, розовый, водное растение, розовая водяная лилия, цвести, цветение, пруд, озёрная роза, природа, цветок, червеобразная желтая
  Public Domain

• георгин, цвести, цветение, цветок, розовый, сложноцветных, цветочный сад, декоративный цветок, сад георгин, сад, Флора
  Public Domain

• орхидея, цветок, цвести, цветение, завод, природа, белый, домашнее растение, белая орхидея, оранжерея орхидей, декоративное растение
  Public Domain

• природа, завод, летом, цветок, яркий, оранжевый, оранжевые цветы, цвести, цветение, прекрасный, желтый
  Public Domain

• маргаритки, белый, желтый, цвести, цветение, завод, цветы, летом, природа, белый цветок, Флора
  Public Domain

• пион, цветок, цвести, цветение, розовый, природа, весна, декоративное растение, Флора, сад, завод
  Public Domain

• георгин, цветок, цвести, цветение, природа, завод, Флора, прекрасный
  Public Domain

• подсолнух, природа, Флора, цветок, цвести, желтый, лепестки
  Public Domain

• подсолнух, цветы, желтый, летом, цвести, цветение, закрыть, яркий, красочный, фон, цветочная полнота
  Public Domain

• пион, цветок, природа, Флора, весна, цвести, цветение, декоративное растение, пурпурный, двойной цветок, пышный
  Public Domain

• маргаритка, цветок, Argyranthemum frutescens, завод, цвести, цветение, Флора, декоративное растение, прекрасный, летом, желтый
  Public Domain

• цинния, цвести, цветение, цветок, оранжевый, цветочный сад, прекрасный, декоративное растение, декоративный цветок
  Public Domain

• подсолнух, цветок, цвести, цветение, природа, летом, желтый, завод, закрыть, Флора
  Public Domain

• подсолнух, цветок, желтый, летом, цвести, цветение, закрыть, яркий, красочный, фон, цветочная полнота
  Public Domain

• тюльпан, цвести, цветение, Виолетта, цветы, поле тюльпанов, красочный, цвет, весна, Tulipa, декоративное растение
  Public Domain

• Роза, цветок, лепесток, цветочный, благородный, оранжевый, желтый, цвести, цветение, День святого Валентина, свадьба
  Public Domain

• цвести, цветение, цветок, белый, желтый, красный жасмин, Плюмерия, белый желтый, Флор де Себо, храмовое дерево, теплица подарка собаки
  Public Domain

• цветение, цвести, Флора, цветы, природа, растения, летом, сухой, желтый, сепия, обои природы
  Public Domain

• георгин, георгины, осень, сложноцветных, цветочный сад, декоративный цветок, сад георгин, цвести, цветение, сад, Флора
  Public Domain

• маргаритка, цветок, завод, перспективы, снизу, белый, желтый, лепестки, природа, весна, цвести
  Public Domain

• гортензия, цветы, цветок, сад, пурпурный, соцветие, Флора, цветение, завод, природа, прекрасный
  Public Domain

• gazanie, цветок, цвести, цветение, желтый, оранжевый, золотой полдень, полдень золотой цветок, sonnentaler, Флора, завод
  Public Domain

• пион, цветок, природа, Флора, весна, цвести, цветение, декоративное растение, розовый, пурпурный, двойной цветок
  Public Domain

• солнце варится, цветок, цвести, цветение, желтый, цветочный сад, композиты, Флора, сложноцветных, летний цветок, летом
  Public Domain

• кувшинка, водное растение, природа, цвести, цветение, цветок, пруд, воды, цветок воды, розовый, пруд цветок
  Public Domain

• георгин, георгины, осень, сложноцветных, цветочный сад, декоративный цветок, сад георгин, цвести, цветение, сад, Флора
  Public Domain

• маргаритка, tausendschön, monatsroeserl, Маргритли Беллис Переннис, цветочный, прекрасный, луг, белый, желтый, дикий цветок, цветочное приветствие
  Public Domain

• альпийский василек, Centaurea Montana, цветок, цвести, цветение, Флора, дикое растение, завод, цветочный сад, дикий цветок, лепесток
  Public Domain

• натюрморт, георгины, цвести, цветение, сад георгин, цветок, цветочный сад, декоративный цветок, Флора, завод, позднее лето
  Public Domain

• лотос, цвести, цветение, прекрасный, цветочный, цветок, среда, зеленый
  Public Domain

Загрузи больше

Цветочная трубка морской анемон в крупном плане, фиолетовый и розовый неоновые цвета, тропические виды животных из Индо-Тихоокеанского океана #322745044

отзывы, фото и характеристики на Aredi.ru

Мы доставляем посылки в г. Калининград и отправляем по всей России

• 1

  Товар доставляется от продавца до нашего склада в Польше. Трекинг-номер не
  предоставляется.

• 2

  После того как товар пришел к нам на склад, мы организовываем доставку в г. Калининград.

• 3

  Заказ отправляется курьерской службой EMS или Почтой России. Уведомление с трек-номером вы
  получите по смс и на электронный адрес.

!

Ориентировочную стоимость доставки по России менеджер выставит после
оформления заказа.

Гарантии и возврат

Гарантии
Мы работаем по договору оферты, который является юридической гарантией того, что мы выполним
свои обязательства.

Возврат товара
Если товар не подошел вам, или не соответсвует описанию, вы можете вернуть его, оплатив
стоимость обратной пересылки.

• У вас остаются все квитанции об оплате, которые являются подтверждением заключения сделки.
• Мы выкупаем товар только с проверенных сайтов и у проверенных продавцов, которые полностью отвечают за доставку товара.
• Мы даем реальные трекинг-номера пересылки товара по России и предоставляем все необходимые документы по запросу.
• 5 лет успешной работы и тысячи довольных клиентов.

советов по аранжировке цветов — П. Аллен Смит

Профессиональные дизайнеры цветов используют свое воображение и дизайнерские ноу-хау для создания красивых композиций, но именно внутренние методы помогают воплотить их мечты в реальность. Вот несколько полезных советов, которые я узнал от друзей-флористов, которые помогают с механикой аранжировки цветов. С помощью этих указателей вы тоже можете получить максимальную отдачу от своих усилий.

Ранний старт

Собирайте цветы в саду рано утром, когда они полностью увлажнены.Поместите их в ведро с водой на час или два, прежде чем приступить к работе над аранжировкой.

Будьте резкими

Обрежьте стебли острыми ножницами. Чистый срез увеличивает поглощение воды и помогает цветению продержаться дольше.

Высокая ваза на короткой ножке

Если у вас букет цветов, стебли которых слишком короткие для вашей вазы, положите на дно прозрачные шарики. Это поднимет цветы, а шарики можно использовать как цветочную лягушку, чтобы держать стебли на месте.

Удлинитель штока

Попробуйте цветочные водные трубки и цветочные пики в качестве вспомогательных средств для коротких стеблей. Цветочная водная трубка имеет резиновую верхнюю часть с отверстием, в которое вы можете вставить цветок. Прикрепите трубку к цветочной ленте с помощью флористической ленты, чтобы увеличить высоту цветочной трубки. Наполните трубку водой. Наденьте резиновый верх и вставьте цветок с коротким стеблем. Теперь вы можете использовать цветок в своей композиции.

Расправьте сутулый цветок

Цветы со слабыми или изогнутыми стеблями сложно укладывать в композицию.Вы можете держать их прямыми с помощью цветочной проволоки 21 или 22 калибра. Отрежьте проволоку до нужной длины и вставьте ее в стебель чуть ниже лепестков цветка. Оберните оставшуюся длину вокруг стебля.

Создайте большое впечатление с помощью маленьких цветов

Если вы обнаружите, что маленькие цветы теряются в ваших композициях, свяжите их вместе. Держите стебли близко к цветочным головкам и обмотайте их резинкой или проволокой для цветов. Протолкните резинку / проволоку для цветов вверх по стеблю ближе к цветкам.

Держи их в покое

Чтобы продлить срок службы вашего устройства, храните его в прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей. И часто меняйте воду, используя холодную воду.

Связанные

Продлите жизнь цветов с помощью флаконов с водой для цветов

Как флористу, важно использовать все возможные методы, чтобы сохранить ваши срезанные цветы свежими как можно дольше. Флаконы с водой — это быстрый, простой в использовании и недорогой способ помочь вашим цветам оставаться увлажненными и продержаться дольше.Здесь мы подробно рассмотрим, что делают эти маленькие резервуары, различные доступные варианты и как творчески использовать эти цветочные виалы.

Что такое флакон с водой?

Флаконы с водой представляют собой небольшие пластиковые цилиндры в форме пробирки, которые можно наполнить водой, чтобы срезанные цветы оставались увлажненными. Большинство флаконов имеют гибкий колпачок, который позволяет вставлять стержень и одновременно содержать воду. Этот колпачок очень плотно прилегает к штоку, обеспечивая отсутствие утечки.

Доступны флаконы

емкостью от 8 мл до 18 мл, подходящие для всех размеров и разновидностей срезанных цветов. Также доступны специальные флаконы для орхидей с длинными стеблями, длиной 15 или 30 см. Флаконы с зазубринами на концах, также известные как якорные флаконы, удобны для прикрепления цветка к цветочной пене. Гибкие пластиковые пакеты под названием FLOSPAC — еще одна альтернатива использованию флаконов.

Вода внутри флаконов может и обычно должна обрабатываться консервантом для цветов, чтобы еще больше продлить срок службы срезанных цветов.Продавая срезанные цветы во флаконах, подумайте о добавлении стоимости, предоставив покупателям одноразовые пакеты консерванта, чтобы они могли сохранить красивый цветок после того, как принесут его домой.

После того, как вы обрежете стебли, поместите каждый из них в виалу, наполненную водой и цветочной пищей. Теперь вам не нужно беспокоиться о том, чтобы положить их на плоскую поверхность, и вы знаете, что ваши розы останутся красиво увлажненными.

Использование для цветочных флаконов

В теплую погоду флаконы с цветами невероятно полезны, позволяя расставить отдельные цветы в коробках с розами или композициях, предотвращая любое страшное падение в конце дня.А когда теплая погода совпадает с периодами массовых продаж, такими как День святого Валентина, они действительно помогают увеличить производительность, сохраняя при этом качество ваших цветов.

Еще одно популярное применение — продажа срезанных цветов. Использование флаконов таким образом позволяет предложить вашим клиентам недорогой срезанный цветок, который легко транспортировать и выставлять на обозрение. Хотя простой флакон — это прекрасно, можно также легко украсить и замаскировать сам флакон оберточной бумагой или лентой, чтобы создать более красивую отделку для демонстрации.

Использование флаконов в свежих или поддельных цветочных композициях, включая бутоньерки, букеты и центральные украшения, гарантирует, что цветы сохранятся на протяжении всего мероприятия. Флаконы легко замаскировать в зелени или могут быть встроены в устройство, замаскированное лентой или лентой.

Различные типы — Представляем флаконы для точек фиксации

Флаконы с зазубринами, водочистками или анкерными точками имеют острый конец и дополнительную силу захвата, что делает их идеальными для встраивания в материалы. Эта действительно удобная особенность флаконов с точкой фиксации означает, что их легко вставить прямо в цветочную пену, давая особенно жаждущим цветкам дополнительную воду и пищу.Флаконы Waterpick — также отличный способ добавить цветочной красоте зеленому растению. Живые растения — очень популярный подарок, особенно в праздничные дни. Хотя они, безусловно, красивы сами по себе, добавление одного или двух ярких цветков действительно может сделать их популярными. Просто поместите желаемые цветы в пузырек с зазубринами и вдавите пузырек в горшочную почву растения. Зубцы надежно закрепляют флакон и цветы на месте.

1. Фиал для якоря 8 мл 2. Фиал для якоря 12 мл 3.Маленький флакон с орхидеями 4. Фиал 18 мл 5. Фиал 8 мл 6. Большой флакон с орхидеей 7. Пакеты FLOSPAC

Почему я должен использовать флаконы с орхидеями?

Флаконы с орхидеями уникальны. Поскольку одиночные цветы орхидеи не растут на длинных стеблях, использование отдельных цветков разочаровывает флористов в течение многих лет. Флаконы с орхидеями представляют собой идеальное решение, создавая искусственный «стебель» для свежего или искусственного растения орхидеи. Флаконы с орхидеями дают вам возможность размещать орхидеи в разрезе, поскольку они удлиняют орхидею и делают ее такой же по высоте, что и другие цветы.Использование этого метода представляет собой прекрасную экзотическую альтернативу традиционной длинностебельной розе.

Поместите свой единственный стебель орхидеи в резервуар вашего флакона и вставьте в свою композицию цветущие цветы и орхидеи, как любой цветок или искусственные растения, чтобы получить максимум удовольствия от красивого букета орхидей.

Флаконы и флаконы — в чем разница?

Вы можете увидеть похожие или идентичные продукты, называемые цветочными «флаконами» или «флаконами». Хотя это может сбивать с толку, на самом деле разницы нет.Флаконы и склянки — это просто разные варианты написания одного и того же слова. Фиал — это старое написание, более распространенное в Австралии и Великобритании. Флакон — это просто более современное написание, широко используемое в США, а также в Австралии и во всем мире. Независимо от того, как они называются, флаконы и флаконы выполняют одну и ту же работу — обеспечивают питание и увлажнение срезанных цветов.

Готовы попробовать? Просмотрите нашу подборку пузырьков с водой и цветочных кормов.

Easy Flower Cardboard Tube Wall Art —

В нашем доме мы не любим тратить зря.Мы верим в сокращение, повторное использование и переработку как можно большего количества вещей. Мы ненавидим выбрасывать вещи, которые можно переработать во что-то лучшее, чем оригинал. Одна вещь, которую мы ненавидим, когда неделя за неделей тратят впустую, — это картонная трубка внутри рулонов туалетной бумаги. Есть сотни различных идей для изготовления картонных трубок, но я хотел сделать что-то, что можно было бы использовать в качестве искусства в любом месте дома. Так мне пришла в голову идея создания настенного рисунка в виде цветочного картонного тюбика.

Это произведение искусства станет прекрасным дополнением к любой стене вашего дома.

DIY Цветок Картонная трубка Wall Art

Что понадобится для изготовления стены из картонной трубки, арт:

• Рулоны туалетной бумаги
• Акриловая краска
• Пистолет для горячего клея и клеевые стержни
• Маленькая кисть
• Ножницы
• Холст
• Линейка
• Карандаш

Отмерьте и отметьте участки размером 1/2 дюйма на каждом рулоне туалетной бумаги. Я использовал для своего проекта около трех рулонов. Разрежьте трубки по отмеченным линиям.

Сожмите девять лент в форме лепестков. Оставьте одну секцию полностью круглой.

Возьмите шесть других полосок и разрежьте их пополам. Полоски меньшего размера станут цветком меньшего размера. Горячим клеем склейте маленькие полоски в кружочки.

Сожмите девять маленьких кружков в форме лепестков, оставив один круглый.

Разместите цветок из картонной трубки на холсте. Отметьте карандашом расположение каждого цветка.

Удалите картонные тубы.

Раскрасьте каждый цветок изнутри. Я сделал один коричневый цветок и один синий цветок, сделав центр каждого цветка желтым. Подождите, пока краска высохнет.

Выровняйте каждый лепесток горячим клеем и поместите поверх нарисованных лепестков на холсте. Лучше добавлять клей на рулон туалетной бумаги, чем прямо на холст, потому что картон легче согнуть, чтобы лепестки поместились на холсте, чем наоборот.

Если на внутренней стороне лепестков есть зазоры, залейте их краской.

Добавьте зелень или листья в углы картины, чтобы завершить настенное искусство из картонных трубок.

Когда картина высохнет, повесьте ее или поставьте на полку или накидку.

Узнаешь о цветах и ​​деревьях? Мы сделали все за вас!

У нас есть интерактивные тематические планы уроков для дошкольников (3-5 лет) ! Приготовьтесь к развлечениям и обучению с помощью индивидуальных планов уроков по ТЕМЕ ЦВЕТОВ И ДЕРЕВЬЕВ. Изучите разнообразные тематические практические занятия! Простые в использовании планы уроков включают модификации и адаптацию занятий для удовлетворения потребностей всех учащихся. Для получения дополнительной информации щелкните рисунок ниже:

(PDF) Опосредованный опылителями отбор по длине цветочной трубки у опыляемого ястребом гладиолуса (Iridaceae)

634 Р. Александерссон и С.Д. Джонсон Опосредованный опылителями отбор по длине цветочной трубки

Таблица 1. Длина языка и наличие Пыльца Gladiolus longicollis с ястребов, пойманных в течение четырех вечеров с помощью световой ловушки

на горе Гильбоа, Квазулу-Натал, Южная Африка.

средняя длина языка ± с.d. бражники-носители Gladiolus

вида (мм) диапазон (мм) пыльца (%) n

Agrius convolvuli 102.9 ± 6.7 85.0–35.0 80 15

Basiotha schenki 39.5 ± 2.9 35.04–2.0 33 6

Hippotion celerio

а

32,0–42,0

а

50 8

Nephele sp. 37,0 ± 3,0 34,0–40,0 0 3

Theretra cajus 27,0 ± 2,6 25,0–30,0 33 3

Theretra capensis 35,0 — 01

a

n = 5.

Многомерный анализ выявил сильную направленную селекцию

на длина трубки (набор плодов и семян) и высота прорастания

(набор семян).Этот анализ также обнаружил значительные,

, но более слабые эффекты стабилизирующего отбора на высоту флуоресценции

(отрицательные

␥

) и взаимодействующие эффекты длины цветочной трубки

и высоты флуоресценции.

4. ОБСУЖДЕНИЕ

Это исследование предоставляет несколько линий доказательств для директивного отбора по длине цветочной трубки в естественной популяции растений

. Средняя длина трубки у растений, дающих

плодов, была значительно больше, чем у растений, не дающих

плодов.Действительно, вероятность получения плода

увеличилась с примерно 50% до почти 100% в диапазоне

длины цветочной трубки (рисунок 2b) и длины трубки

продемонстрировала значительную линейную корреляцию как с фруктами, так и с семенами

. установлен в выборочных анализах (таблица 2). Данные Morphometric

показали, что у цветов с более длинными трубками выше

вероятность того, что у пришедшего к нам боярышника язык

короче, чем у цветочной трубки (рис. 2a, d), таким образом,

подтверждают идею Дарвина (1862). механистическая модель

подбора.

Маловероятно, что сильный отбор по длине трубки

опосредован исключительно коррелированными признаками. С одной стороны, в данном исследовании

размер потока (измеренный как горизонтальный и

вертикального диаметра) не коррелировал с длиной трубы.

Высота флюоресценции, с другой стороны, напрямую коррелировала с длиной трубки и имела слабое косвенное влияние

на урожайность фруктов (таблица 2). Положительное соотношение

между набором семян и высотой цветения может отражать эффект отображения

(например,грамм. Пиколл и Гендель 1993). Тем не менее, длина трубки

подавляет влияние высоты свечения

в своем прямом воздействии на завязку семян. Другие признаки, которые могут коррелировать с длиной трубки

, которые не были измерены в этом исследовании

, включают количество семяпочек и производство нектара. Число семяпочек

вряд ли объяснит различия в репродуктивном успехе

среди растений, поскольку дополнительное ручное опыление

ясно показало, что набор семян ограничен пыльцой.Невозможно было измерить

выработки нектара для каждого растения без деструктивного отбора проб (см. Рисунок 2). В других исследованиях

показали высокие коэффициенты вариации для производства нектара,

наиболее вероятно отражают капризы окружающей среды (повторно

рассматривается в Creswell 1998).

Ястребиные ястребы с чрезмерно длинными языками, по сравнению с

по сравнению с длиной цветочной трубки, не будут эффективно собирать пыльцу

.Интересным наблюдением было то, что три бабочки

, не несущие пыльцы, имели очень длинные

Proc. R. Soc. Лондон. B (2002)

языков. У двух из этих трех особей A. convolvuli

были языки размером 130 и 135 мм, соответственно,

, что длиннее любой цветочной трубки, измеренной в популяции

(рисунок 2a, d). У третьего был язычок

120 мм, который был чуть короче, чем у самой длинной из измеренных трубок

(129 мм).Это соответствует модели

, поскольку эти бабочки не могли прижаться лбом

к пыльникам во время посещения цветов.

Градиенты направленного выбора на вытяжной трубке

длиной

(

␤

= 0,121 и 0,357, для набора семян и завязывания плодов,

соответственно; таблица 2) находятся в верхнем диапазоне направленного выбора —

градиенты, о которых сообщалось в других исследованиях. Hoekstra et

al. (2001) недавно проанализировали градиенты отбора из 63

исследований и обнаружили, что средний градиент направленного отбора

для репродуктивного отбора

␤

равен 0.180 и

, среднее значение

␤

равно 0,250 (включая растения, позвоночных и

беспозвоночных). Таким образом, отбор, опосредованный опылителями, может быть

довольно сильным давлением отбора в определенные годы. Если

особей с длинными трубками намного более успешны, чем

растений с короткими трубками, почему не все растения имеют длинные

трубок? По крайней мере, три фактора могут поддерживать относительно широкий диапазон

длины патрубка.Во-первых, исследуемая популяция

расположена в зоне между длинными и короткими

трубчатыми популяциями, так что поток генов из этих популяций

может поддерживать высокую фенотипическую дисперсию. Во-вторых,

случайных посещений короткоязычных ястребов могут способствовать сохранению

короткотрубных растений в популяциях

. В течение года настоящего исследования, длинноязычный A. convolvuli —

,

— был наиболее часто встречающимся

ястребиных ястребов (таблица 1), но в другие годы короткоязычные

и

боярышек могут встречаться чаще.Несколько отдельных короткоязычных ястребов

несли пыльцу G. longicollis, но, поскольку

их максимальная длина языка составляла всего 42 мм (таблица 1)

, а минимальная длина языка, необходимая для достижения нектара

, составляла 67 мм, они не могут получить нектар из

G. longicollis. Короткоязычные ястребы, вероятно, перестают посещать растения после нескольких неблагодарных посещений, как указано в документах. И Macnair 1997).Визиты короткоязычных

боярышек к цветкам G. longicollis наблюдались

в исследуемой популяции (С. Д. Джонсон, личное наблюдение

). В-третьих, травоядность может благоприятствовать более мелким растениям

и цветкам (Herrera 2000). Однако, по крайней мере, в течение этого

года, частота поедания травоядных животных

существенно не изменялась с длиной цветочной трубки у

G. longicollis (коэффициент логистической регрессии = 0,002 фунта стерлингов,

фунта стерлингов).

= 0.01, p = 0,9, n = 289).

23 мая 2011 г. Журнал экологии растений

Абстрактные

Цели

Нектар — одна из наиболее распространенных цветочных наград, предлагаемых растениям опылителям. В зависимости от вида растений нектар предлагается открыто или в тубах различной длины, что ограничивает доступ к этому ресурсу для посетителей цветов с коротким ротовым аппаратом.Если привлечение опылителей, соответствующих морфологии цветков, увеличивает эффективность опыления, цветы могут получить прибыль, сигнализируя опылителям глубину нектарной трубки. Поскольку цвета цветов являются важными сигналами в коммуникации растения и опылителя, мы исследовали, могут ли различные хроматические или ахроматические аспекты цвета цветов указывать на глубину нектарной трубки, или же цвета цветов способствуют различению цветов с длинными нектарными трубками за счет высокой хроматической уникальности. .

Методы

С этой целью мы собрали спектры отражения цветов 135 видов пастбищных растений.Мы проанализировали цвета цветов как необработанные спектры отражения в анализе главных компонентов (PCA) и в цветовом пространстве медоносных пчел.

Важные выводы

Корреляция между цветами цветов и глубиной трубок была слабой. С точки зрения пчел, синие цветы имели в среднем более глубокие трубки, чем зеленые, сине-зеленые и УФ-зеленые цветы, что потенциально позволяло насекомым прогнозировать глубину трубок на основе синего цвета. Спектральная чистота не коррелировала с глубиной нектарной трубки, как и хроматическая уникальность цветов цветов в цветовом пространстве медоносной пчелы.Доминирующая длина волны показала значительную, но очень слабую корреляцию с глубиной трубки. Ахроматический зеленый контраст уменьшался с увеличением глубины трубки, как и яркость; таким образом, глубокие трубы были менее заметны, чем мелкие. Хроматические компоненты, полученные в результате PCA, не коррелировали или лишь незначительно коррелировали с глубиной трубки. Наши результаты показывают, что цвета цветов могут иметь определенный потенциал для обозначения глубины трубки, то есть доступности нектара с точки зрения пчелы.

ВВЕДЕНИЕ

Размножение до 90% всех видов цветковых растений зависит от животных-опылителей.Чтобы привлечь опылителей, современные покрытосеменные обычно предлагают в качестве награды цветочный нектар (Simpson and Neff, 1983). Цветочный нектар можно предлагать в доступной форме, например, в раскрытых цветках Apiaceae, или можно спрятать в нектарных трубочках разной глубины. Глубина трубки нектара — это цветочная особенность, ограничивающая доступ к нектару для определенного круга посетителей цветов с адекватными морфологическими признаками (Ibanez 2012). Степень морфологического соответствия цветов и опылителей может сильно влиять на эффективность опыления, например.грамм. темпы удаления и отложения пыльцы, которые могут напрямую влиять на репродуктивный успех растений (Hiei and Suzuki 2001; Ibanez 2012; Nilsson 1988; Nagano et al. 2014; Pauw et al. 2009). Глубокие трубочки для нектара позволяют растениям защищать свой нектар от менее эффективных опылителей и ограничивают спектр опылителей небольшим кругом опылителей, соответствующих морфологии их цветков.

При поиске пищи опылители должны принимать экономические решения (Goulson 1999). Высокая частота неправильных решений о приземлении может привести к значительным затратам, т.е.е. посадка на цветы тех видов растений, которые не имеют доступа к своему нектару, может потреблять время и энергию для сбора пищи, в то время как отсутствие цветов с доступным нектаром означает потерю потенциальной энергии. Точный выбор цветов особенно важен, когда доля полезных цветов в зоне кормления пчелы невысока (Burns and Dyer 2008). Для опылителя с заданной морфологией, то есть длиной хоботка, доступность нектара и эффективность извлечения нектара могут сильно различаться между видами растений в зависимости от глубины трубки нектара (Inouye, 1980).Следовательно, опылители получат большую выгоду от возможности изучить особенности цветков, связанные с глубиной трубки, чтобы оценить, какие цветы приносят им наиболее удобную выгоду в данном сообществе растений. Несколько исследований показали, что решения о поиске пищи у опылителей сильно связаны с обучением и памятью (Riveros and Gronenberg 2012). Медоносные пчелы и другие опылители могут усвоить ассоциации, подобные ассоциациям между цветом цветов и нектаром (Giurfa 2007; Riveros and Gronenberg 2012).Было показано, что морфологические характеристики цветков, особенно глубина нектарной трубки, тесно связаны с выбором опылителей в поисках пищи и, таким образом, фильтруют взаимодействия между растениями и животными в сетях опыления (Junker et al. 2013; Stang et al. 2007). Если бы опылители могли обращать внимание на цветочные черты, связанные с глубиной трубки, они могли бы легко различать длину трубок цветочного нектара на расстоянии до приземления и, таким образом, оценивать доступность наград, не тратя энергию на приземление на цветок и попытки , чтобы получить доступ. его нектар.

Цвет цветка — один из важнейших цветочных признаков, используемых для обнаружения и распознавания цветов посетителями. Цвет цветка облегчает первоначальное распознавание цветов наивными опылителями и может быть предиктором типа вознаграждения, например пыльца или нектар, а также количество цветочных наград (Giurfa et al. 1995; Menzel and Shmida 1993). Более того, цвет цветов играет важную роль в постоянстве цветков пчел, то есть в их тенденции ограничивать посещение цветов определенными видами или морфами растений в течение одного похода за кормом (Chittka et al. 1999). Постоянство цветов увеличивает эффективность опыления, поскольку снижает негативные эффекты гетероспецифического отложения пыльцы (Feinsinger 1987 и ссылки в нем). Было показано, что цвет цветов коррелирует с различными характеристиками растений, например вторичные соединения (Irwin et al. 2003), межвидовые и внутривидовые различия в вознаграждении за нектар (Giurfa et al. 1995; Raine and Chittka 2007, Willmer et al. 2009) или общая пригодность цветка тип для различных групп опылителей, таких как насекомые и птицы (Shrestha et al. 2013). Цвет венчика и доступность нектара обычно используются для классификации цветов при синдромах опыления (Faegri and van der Pijl, 1979). В своем исследовании Junker et al. (2013) проиллюстрировал, что цветочная отражательная способность, то есть цвет цветка, наряду с фенологией, высотой цветка и глубиной трубки, является одним из четырех наиболее важных цветочных признаков, влияющих на степень специализации посетителей цветов. Таким образом, важность цветов цветов для объяснения структуры сети может быть объяснена проксимально, поскольку они служат информативным сигналом для посетителей цветов о глубине нектарной трубки, т.е.е. доступность нектара.

Чтобы понять взаимосвязь между цветом цветка и глубиной нектарной трубки, в нашем исследовании мы проверяем две гипотезы. Первая гипотеза: цветы указывают на доступность нектара, то есть глубину трубки, по окраске лепестков для привлечения опылителей, соответствующих их собственной морфологии, потому что это увеличивает эффективность опыления и, следовательно, репродуктивную способность растений. В частности, растения с цветками с длинными трубками могут извлечь выгоду из связи между цветом лепестков и глубиной трубки, потому что посетители с коротким языком могут избежать этого из-за ассоциативного обучения, поскольку они не могут добраться до нектара в этих цветках с длинными трубками.Таким образом, вмешательство законных, т. Е. Длинноязычных, опылителей может быть уменьшено. Насекомое с коротким языком на цветке с длинными трубками может представлять помеху, потому что оно может изменять электрический потенциал цветка по крайней мере на несколько секунд (Clarke et al. 2013). Другие опылители, в частности, длинноязычные шмели, которые являются законными опылителями цветов с длинными трубками, могут неверно истолковать измененный электрический потенциал как сигнал об ограниченных ресурсах цветков, поскольку они способны обнаруживать электрические поля цветков (Clarke et al. 2013). Кроме того, при высокой плотности посетителей цветов короткоязычные насекомые, исследующие доступность цветов с длинными трубками, могут просто помешать законным опылителям добраться до цветка своим физическим присутствием. Опылителям будет полезно указывать глубину трубки по цвету лепестков, так как знание этой ассоциации позволит принимать экономические решения в отношении кормодобывания. Повышая эффективность сбора опылителей, растения будут способствовать развитию сообщества опылителей в своей среде обитания, что принесет им прибыль в следующем году.Вторая гипотеза основана на идее, что растения могут использовать окраску лепестков для облегчения дифференциации опылителями между видами растений с глубокими нектарными трубками. Общие виды растений с короткими трубками нектара или без них могут иметь похожие, но яркие цвета, такие как белый, что облегчает обнаружение источников пищи для условно-патогенных опылителей, таких как мухи. Напротив, цветы с глубокими трубками зависят от опылителей с длинными языками для эффективного опыления. Отчетливая окраска цветков растений с цветками с длинными трубками будет способствовать постоянству цветения длинноязычных пчел.повышение эффективности опыления (Chittka et al. 1999). Соответственно, классические синдромы опыления утверждают, что растения, опыляемые пчелами, по-видимому, значительно более разнообразны по цвету, чем растения, опыляемые короткоязычными насекомыми, такими как мухи (Willmer 2011). Мы рассматриваем отчетливость окраски цветов некоторых видов растений по сравнению с другими видами в цветовом пространстве пчел как хроматическую уникальность. Мы анализируем эту уникальность, используя меру плотности в цветовом пространстве.В частности, мы предполагаем: чем глубже нектарная трубка цветов, тем больше они отличаются по цвету от других видов.

МЕТОДЫ

Область исследования

Мы собрали данные о цветах цветов из трех регионов Германии в рамках проекта Biodiversity Exploratories в 2009 году (Fischer et al. 2010): Hainich-Dün (HD), Schorfheide-Chorin (SC) и Schwäbische Alb (SA). расположены в Центральной, Северо-Восточной и Юго-Западной Германии соответственно.Мы собрали цвета цветов в начале и в конце лета в каждом регионе.

Измерения цвета

Мы измерили спектры отражения 20 цветов от разных особей 125 видов растений, встречающихся в шести растительных сообществах (полный список видов см. В дополнительной таблице S1). Измерения цвета проводились с помощью волоконно-оптического спектрометра AvaSpec-2048 и AvaLight-XE в качестве стандартизованного источника света (оба — Avantes, RB Eerbeek, Нидерланды). Отражение измеряли как долю стандартной белой эталонной плитки (WS-2) под углом 90 ° (Binkenstein et al. 2013). Для каждого цвета мы рассчитали средний спектр от 300 до 700 нм. Кроме того, мы получили 10 спектров отражения цветков ( Allium wineale , Anthemis arvensis , Arenaria serpyllifolia , Astragalus glycyphyllos , Conyza canadensis , Euphorbia helioscopa , Galium aparine , Galium aparine , Galium aparine Pimpinella major и Vicia hirsuta ) из базы данных FReD (Arnold et al. 2010 г.). Мы исключили один вид, Silene latifolia , из этого исследования, потому что его темно-белые цветки преимущественно опыляются ночными сфингидом и совками (Young 2002), что является уникальным в нашем наборе данных. Ответ на параметры цвета, вероятно, различается у ночных и дневных опылителей. Чтобы смоделировать коэффициент отражения фона, мы использовали средний спектр зеленых листьев, измеренный на средней высоте цветов. Мы использовали один средний фоновый спектр для всех регионов, потому что спектры отражения зеленой листвы были очень похожи во всех регионах.

Обработка спектров

Чтобы проанализировать корреляцию между цветами и глубиной нектарной трубки с точки зрения опылителя, мы выбрали зрительную систему медоносной пчелы ( Apis mellifera ) в качестве модели. На лугах умеренного климата медоносные пчелы являются многочисленными и эффективными опылителями для большинства видов цветковых растений (Faegri and van der Pijl, 1979). Их система цветового зрения хорошо известна (см. Обзор, например, Avarguès-Weber et al. 2012) и очень похожа на систему многих других видов пчел (Peitsch et al. 1992). Данные нескольких исследований показывают, что наиболее часто встречающиеся цвета цветов в Северном полушарии, а также в Австралии и даже цвета цветов, измеренные на значительном высоте в Непале, по-видимому, эволюционировали так, чтобы их можно было максимально различить перепончатокрылыми насекомыми, что свидетельствует о важности окраски перепончатокрылых. видение эволюции цвета цветов (Читтка и Мензель 1992; Читтка и др. 1994; Дайер и др. 2012; Шреста и др. 2014).Медоносные пчелы обладают тремя типами фоторецепторов с максимумами чувствительности в коротком (344 нм, УФ), среднем (436 нм, синий) и длинноволновом диапазонах (544 нм, зеленый; Peitsch et al. 1992). Их входные данные оцениваются двумя механизмами цветовой кодировки оппонентов, которые универсальны для перепончатокрылых (Chittka et al. 1992). Цвета цветов могут быть нанесены на двухмерную диаграмму цветности на основе чувствительности типов фоторецепторов. Для построения диаграмм цветности были предложены разные модели.Мы решили использовать цветной шестиугольник (Chittka 1992), поскольку было показано, что он очень хорошо предсказывает поведенческие и экологические данные (Chittka 1999; Spaethe et al. 2001) и поэтому хорошо известен и широко используется в недавних экологических исследованиях. . Chittka et al. (1994) предложил систему классификации спектров отражения в соответствии с их максимальным отражением: 300–400 нм = УФ (u), 400–500 нм = синий (b), 500–600 нм = зеленый (g), 600–700 нм = красный ( r; зрительная чувствительность пчел к красному цвету очень низкая, см. Peitsch et al. 1992). Мы используем эти термины для описания цветов ниже. Цветной шестиугольник можно разделить на шесть частей одинакового размера, представляющих УФ, синий, зеленый и смешанные цветовые категории, то есть сине-зеленый, УФ-зеленый и УФ-синий (рис. 1). Неизвестно, делят ли пчелы цветовые категории в соответствии с цветовыми категориями шестиугольника. Несколько исследований показали, что пчелы способны классифицировать объекты на основе различных визуальных характеристик (см. Benard et al. 2006). Аналогичным образом, есть данные нескольких исследований, свидетельствующие о том, что пчелы могут классифицировать цвета (Benard and Giurfa 2008).По крайней мере, пчелы способны обобщать цвета цветов, что является основным требованием для категоризации (Gumbert 2000, обзор в Avarguès-Weber et al. 2012).

Рис. 1:

локусов окраски цветов 135 видов растений из трех регионов Германии (Хайних-Дюн, Шорфхайде-Хорин, Швебище Альб) в цветном шестиугольнике. Центр цветного шестиугольника представляет собой листовой зеленый фон. Угловое положение цветового пятна в шестиугольнике определяется относительным возбуждением (E) типов фоторецепторов (синий, зеленый, УФ).Закрашенные кружки, соединенные линией, указывают спектральные локусы монохроматических огней.

Рис. 1:

цветочных локусов 135 видов растений из трех регионов Германии (Хайних-Дюн, Шорфхайде-Хорин, Швебище Альб) в цветном шестиугольнике. Центр цветного шестиугольника представляет собой листовой зеленый фон. Угловое положение цветового пятна в шестиугольнике определяется относительным возбуждением (E) типов фоторецепторов (синий, зеленый, УФ). Закрашенные кружки, соединенные линией, указывают спектральные локусы монохроматических огней.

Хроматическое расстояние между цветовыми локусами в цветном шестиугольнике рассчитывается как евклидово расстояние, которое указывает на их различимость. Шмели не различают надежно цветовые расстояния менее 0,04 единицы в цветном шестиугольнике, расстояния между 0,04 и 0,11 единиц могут быть различимы, если пчелы получают дифференциальное кондиционирование, а расстояния, превышающие 0,11 единиц шестиугольника, обычно надежно распознаются (Дайер, 2006). Эти пороговые значения также применялись в исследованиях других видов пчел (Dyer et al. 2012 г.).

Различные компоненты цвета цветов влияют на поведение пчел и шмелей, то есть хроматические компоненты, такие как доминирующая длина волны и чистота, а также ахроматические компоненты, такие как зеленый контраст (Rohde et al. 2012; Papiorek et al. 2013). Зеленый контраст цветка рассчитывается как рецептор-специфический контраст между мишенью и фоном, воспринимаемый длинноволновым рецептором (то есть зеленым рецептором). Значение 1 означает отсутствие ахроматического контраста между целью и фоном, тогда как ахроматический контраст увеличивается с отклонением от 1 в сторону более высоких или низких значений (Niggebrügge and Hempel de Ibarra 2003).Чтобы облегчить интерпретацию значений зеленого контраста, мы применили следующее преобразование для зеленых контрастов (gc; Binkenstein and Schaefer 2015): │ (gc) — 1│. Преобразованные возбуждения 0 указывают на отсутствие ахроматического контраста, увеличение значений указывает на увеличение ахроматического контраста. Поскольку никакие другие типы рецепторов не задействованы, этот сигнал является ахроматическим (Land and Chittka 2013). Зеленый контраст не может быть выведен из цветного шестиугольника. Доминирующая длина волны цвета цветка — это геометрическое место соответствующего монохроматического света в шестиугольнике (спектральное геометрическое место).Мы рассчитали чистоту как хроматическое расстояние между целью и фоном, деленное на хроматическое расстояние между доминирующей длиной волны и фоном (Lunau et al. 1996). Доминирующая длина волны, чистота и зеленый контраст связаны с человеческим восприятием оттенка, насыщенности и яркости. При малых углах обзора (5–15 °), то есть в случае очень маленьких или далеких объектов, зеленый контраст опосредует обнаружение цветов (Giurfa et al. 1996; Giurfa and Vorobyev 1998). При больших углах обзора (> 15 °) пчелы используют только хроматические сигналы для обнаружения и распознавания цветов (Hempel de Ibarra et al. 2002).

Мы оценили хроматическую уникальность цветов цветов по распределению плотности всех цветов цветов в цветовом пространстве. Сначала мы оценили многомерную функцию плотности ядра, чтобы охарактеризовать пространственное распределение цветов цветов в цветном шестиугольнике (R-функция npudens в пакете np; Ли и Расин, 2003). Мы устанавливаем полосу пропускания, которая определяет, насколько гладкой является функция плотности, равной 0,04 для x и y , поскольку это значение соответствует самым низким порогам дискриминации у шмелей (Dyer 2006).Это значение очень близко к оптимальной ширине полосы (0,06 для x и 0,02 для y ), оцененной для функции плотности с помощью процедуры перекрестной проверки правдоподобия (R-функция npudensbw в пакете np). Затем мы использовали функцию плотности, чтобы оценить фокусную плотность цветов цветов в каждом локусе, занятом цветом цветка. Низкая фокусная плотность соответствует высокой уникальности (см. Дополнительный рис. S1). Мы преобразовали фокусную плотность в уникальность следующим образом: уникальность = 1 — фокусная плотность + (max (фокусная плотность)).

В предыдущем исследовании мы обнаружили значительный филогенетический сигнал пчел-субъективных хроматических компонентов окраски цветов (Binkenstein et al. 2013). Следовательно, любые корреляции между глубиной трубки и хроматическими компонентами цветов цветов с точки зрения пчелы могут отражать несбалансированную выборку по семействам растений, а не экологические отношения. Помимо анализа цветов цветов с точки зрения пчел, мы проанализировали спектры отражения, не рассматривая визуальную модель для опылителей.Это позволяет беспристрастно анализировать корреляцию между окраской и морфологией цветов. Данные по отражательной способности многомерны, то есть каждая длина волны, для которой была зарегистрирована отражательная способность, представляет собой одно измерение (то есть одну переменную в анализах). Чтобы уменьшить эту высокую размерность спектров отражения, мы применили анализ главных компонент (PCA). В случае спектров отражения PC1 обычно сильно коррелирует с яркостью, в то время как другие PC коррелируют с хроматическими сигналами (Cuthill et al. 1999). Мы решили оставить столько ПК, сколько необходимо для объяснения по крайней мере 95% вариации исходных спектров, которых в нашем случае было четыре ПК.

Глубина трубки

Мы измерили глубину трубки 95 видов с помощью препаровального микроскопа, подключенного к экрану монитора (подробности см. В Junker et al. 2013). Мы оценили глубину трубки нектара еще 40 видов из Jager (2009), где даны отличные рисунки с масштабами. Трубки образованы волосками, цветоложом, чашечкой, венчиком, нитями или комбинацией органов.Мы используем термин трубка нектара для всех этих структур. Чтобы компенсировать внутривидовые вариации и неточности, возникающие из-за различных методов оценки глубины трубки (измерения и обзор литературы), мы аппроксимировали глубины трубок по классам 2 мм, например 0.1–2, 2.1–4, 4.1–6 и использовали средние значения класса для дальнейших расчетов. В случае отсутствия трубки для нектара и открытого доступа к нектарным железам глубина трубки оценивалась как 0 мм.

Статистический анализ

Мы использовали тест Краскела – Уоллиса для проверки различий в глубине трубок между цветами шестиугольника, поскольку данные были распределены ненормально (критерий Шапиро – Уилка), а отклонения были неоднородными (критерий Левена).В случае, если тест Краскела – Уоллиса выявил значимые различия, мы применили тесты Манна – Уитни U (с поправкой Холма) для множественных сравнений. Чтобы проверить, коррелирует ли глубина трубки с хроматической уникальностью или с хроматическими и ахроматическими компонентами цвета с точки зрения пчел (чистота, доминирующая длина волны и зеленый контраст), а также без какой-либо модели зрения (ПК), мы провели несколько анализов линейной регрессии ( глобальные модели) и простой линейный регрессионный анализ. Перед регрессионным анализом мы выполнили тест Голдфельда – Квандта для проверки однородности дисперсий (функция gqtest в пакете R lmtest; Zeileis and Hothorn 2002).Глубина трубки была преобразована логарифмически для улучшения нормальности. В любом случае остатки регрессии не сильно отклонялись от нормы. Мы оценили коллинеарность между четырьмя субъективными пчелами цветовыми параметрами. Эти параметры ни в коем случае не коррелировали со значением Спирмена r > 0,7, что свидетельствует о приемлемой степени мультиколлинеарности (Dormann et al. 2013). Мы использовали Spearman r , потому что параметры не были нормально распределены. Статистический анализ проводился в R 2.15.3 (R Development Core Team 2013).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Мы идентифицировали 135 видов цветковых растений во всех сообществах (полный список видов см. В дополнительной таблице S1). У голубых цветов были значительно более глубокие трубки, чем у сине-зеленых, зеленых и УФ-зеленых цветов (субъективные цвета пчел; рис. 2 и 3). Однако в анализах конкретных сообществ (по одному для каждого региона и периода исследования) эта разница в глубине трубки не была последовательной, что может быть связано с меньшим размером выборки (количество видов растений, т.е. 47–69) на сообщество по сравнению с глобальным анализом (дополнительный рис. S5). Глубина трубки существенно не коррелировала с чистотой, но с доминирующей длиной волны как в простом, так и в множественном регрессионном анализе (таблицы 1 и 3). Однако доминирующая длина волны объясняет только 3,3% изменения глубины трубки. Обе переменные представляют собой компоненты хроматической окраски, оцениваемые с точки зрения пчел.

Рисунок 2:

глубин нектарных трубок цветов, нанесенных на карту цветного шестиугольника медоносной пчелы в соответствии с их соответствующими цветовыми локусами (см. Рис.1).

Рис. 2:

Глубина нектарных трубок цветов, нанесенная на карту цветового шестиугольника медоносной пчелы в соответствии с их соответствующими цветочными локусами (см. Рис. 1).

Рисунок 3:

средняя глубина трубки (логарифмически преобразованная; ± стандартное отклонение) в пределах шестиугольных цветовых категорий 135 видов растений (b = синий, bg = сине-зеленый, g = зеленый, ub = УФ-синий, ug = УФ- зеленый; см. рис.1). Цифры в столбиках указывают количество видов. Различные буквы над планками погрешностей указывают на существенные различия ( P <0.05) по глубине трубы между категориями шестиугольника (тест Манна – Уитни U с поправкой Холма).

Рисунок 3:

средняя глубина трубки (логарифмическое преобразование; ± стандартное отклонение) в пределах шестиугольных цветовых категорий 135 видов растений (b = синий, bg = сине-зеленый, g = зеленый, ub = УФ-синий, ug = УФ -зеленый; см. рис. 1). Цифры в столбиках указывают количество видов. Различные буквы над полосами погрешностей указывают на значительные различия ( P <0,05) в глубине трубы между категориями шестиугольника (тест Манна – Уитни U с поправкой Холма).

Таблица 1: Прогностический эффект

четырех субъективных параметров цвета пчел на глубину пробирки (логарифмически преобразованный) у 135 видов растений на основе множественного регрессионного анализа

−1 9020 0,006 9019 906 906 −2,185

Таблица 1:

прогнозируемое влияние четырех пчелиных-субъективных параметров цвета на глубину трубки виды растений на основе множественного регрессионного анализа

3

6 906 0,49

0,119

3

3

Неуравновешенность семейств растений не влияет на результаты филогенетических ограничений. Мы обнаружили виды из 27 различных семейств растений (дополнительная таблица S1; дополнительный рисунок S7). Наиболее распространенными семействами растений были Asteraceae и Fabaceae, представленные 24 и 19 видами соответственно.Большинство обоих семейств растений было представлено тремя разными почти равномерно распределенными шестиугольниками цвета (дополнительный рис. S7). Еще два семейства растений, представленные более чем 10 видами, — Apiaceae и Lamiaceae. Доминирующими цветами в этих двух группах были сине-зеленые у Apiaceae и синие у Lamiaceae. В нашем анализе эти цвета существенно различаются по глубине трубки. Однако в обоих семействах всего по 11 видов. Во всех других семьях насчитывалось менее 10 видов, и поэтому ожидается, что они не повлияют на наши результаты в смысле филогенетических ограничений.

Ахроматический компонент цветов цветов по оценке пчел, то есть зеленый контраст, значительно уменьшился с увеличением глубины трубки (Таблица 1). Аналогичным образом, зеленый контраст предсказал глубину трубки, если рассматривать ее отдельно (при простом регрессионном анализе; Таблица 3). Однако зеленый контраст объясняет только 7% вариации глубины трубки (Таблица 3).

Первые четыре основных компонента, полученные от PCA, объясняют 96,35% вариации между спектрами отражения (PC1: 52.87%, ПК2: 23,40%, ПК3: 17,03%, ПК4: 3,05%). ПК1 в основном коррелировал с интенсивностью отражения (яркостью), а не с конкретными длинами волн, как другие ПК (дополнительные рисунки S2 и S3). Оценка цветов PC1 значительно предсказывала глубину трубки в нашей глобальной модели (множественный регрессионный анализ), то есть глубина трубки значительно уменьшалась с увеличением яркости цветов цветов (Таблица 2). Однако сила эффекта была слабой (3,3%, таблица 3). В то время как ПК1 положительно коррелировал со всеми длинами волн, ПК2 и ПК3 более сильно изменялись с длинами волн: ПК2 положительно коррелировал с длинами волн синего цвета и отрицательно с длинами волн УФ и зеленого (цвета пчел, дополнительный рис.S2). PC3 положительно коррелировал с длинами волн УФ и синего и отрицательно коррелировал с длинами волн зеленого (примеры см. На дополнительном рисунке S3). Глубина трубки не была существенно связана с PC2 и PC3. PC4 отрицательно коррелировал с длинами волн УФ, синего и зеленого и положительно коррелировал с красными длинами волн. В красной части спектра (> 600 нм) хроматическая чувствительность пчел очень низкая. Следовательно, для пчел PC4 может быть не очень важным, но он может иметь значение для других видов насекомых.PC4 предсказал 20,07% вариации глубины трубки (таблицы 2 и 3). Хроматическая уникальность цветов цветов в цветном шестиугольнике не коррелировала значимо с глубиной трубки ни при одном анализе (таблицы 1 и 3).

Таблица 2: Прогностический эффект

четырех основных компонентов спектров отражения цветков на глубину пробирки (логарифмически преобразованный) у 135 видов растений на основе множественного регрессионного анализа

Таблица 2:

прогнозируемое влияние четырех основных компонентов спектров отражения цветков на глубину трубки (логарифм. 135 видов растений на основе множественного регрессионного анализа

−1 9020 9020 9019 9019 9020 9019 9020 9019 9020

Таблица 3: Прогностический эффект

восьми цветовых параметров на глубину пробирки (логарифмически преобразованный) у 135 видов растений на основе анализа простой линейной регрессии

3

3

3

6 906 9019 9020 9020 906 906 9020 9019 9020 906 906 9020

3

6 906 9019 9020 9019 9020 906 906 9019 9020 906 9019

Результаты для отдельных сообществ растений (то есть региона и сезона) отличаются от результатов для полного пула видов только в случае доминирующей длины волны, которая не коррелирует в значительной степени с глубиной трубки в отдельных сообществах растений (см. дополнительные рисунки S4 – S6; дополнительные таблицы S2 – S5).

ОБСУЖДЕНИЕ

В нашем исследовании мы стремились понять, связаны ли цвета цветов с глубиной нектарных трубок таким образом, чтобы это было заметно для опылителей. Пчелино-голубые цветы, которые кажутся человеку голубыми, фиолетовыми или розовыми, в среднем имели самые длинные трубки. Мы обнаружили, что цветки пчелиного синего цвета имеют значительно более длинные трубки, чем цветы пчелиного зеленого, пчелино-сине-зеленого и пчелиного УФ-зеленого цветов. Следовательно, по крайней мере, пчелино-синие цветы могут сигнализировать о глубине своих трубок для посетителей цветков и, таким образом, привлекать посетителей цветов, которые чаще соответствуют их морфологии, чем цветы разного цвета.Пчелино-зеленые и УФ-зеленые цветы желтые для человека. Пчелино-сине-зеленые цветы для человека белые или розовые. Например, большинство Apiaceae попадают в группу сине-зеленых цветущих видов. Человеческому наблюдателю они кажутся белыми и не имеют трубки нектара. Насекомые с коротким ротовым аппаратом при поиске доступного нектара ограничиваются цветами с короткими трубками. Шмели и медоносные пчелы предпочитают синие и фиолетовые цветы, которые часто имеют длинные трубки, потому что эти цветы часто являются наиболее прибыльными для этих насекомых (Raine and Chittka 2007).Эти различия в глубине трубки между цветовыми категориями в значительной степени соответствуют исследованию Menzel и Shmida (1993), которые обнаружили аналогичные закономерности в израильской флоре. В их исследовании около 70% всех цветов с длинными трубками попали в категории синих и УФ-синих, тогда как только около 10% цветов с длинными трубками были сине-зелеными и ни один не был УФ-зеленым (Menzel and Shmida 1993). Эти авторы также обнаружили, что цветы с длинными трубками часто были УФ-синими, что мы не можем подтвердить для флоры немецких пастбищ в нашем исследовании.Однако у категории УФ-синий было самое низкое количество видов (n = 13) из всех цветовых категорий в нашем исследовании, что снижает статистическую мощность. Несмотря на значительные различия между глубиной трубок для некоторых цветовых категорий, корреляция между цветами цветов и глубиной трубки не была последовательной в разных сообществах (см. Дополнительный рис. S5) и была не очень сильной для глаз перепончатокрылых: различия в глубине трубки были значительными для всех цветовых категорий. (среднее относительное стандартное отклонение: 61,45%), что означает отсутствие тесной функциональной корреляции между глубиной трубки и цветом цветка.Таким образом, сочетание цвета цветка и глубины трубки обычно используется для классификации цветов, например при синдромах опыления не очень информативен, по крайней мере, для большинства энтомофильных цветов в Германии.

В нашем исследовании мы также спросили, указывает ли чистота цвета или доминирующая длина волны на глубину трубки. Чистота и доминирующая длина волны являются компонентами цвета, которые влияют на поведение посетителей цветка перепончатокрылых. Например, Rohde et al. (2012) и Papiorek et al. (2013) сообщил, что пчелы и шмели предпочитают чистые цвета менее чистым и демонстрируют высокую точность воспроизведения доминирующей длины волны дрессированного цвета.Напротив, Гумберт (2000) обнаружил, что у шмелей в целом предпочтение отдается доминирующей длине волны 410 нм. Однако, хотя чистота и преобладающая длина волны могут повлиять на поведение опылителей при поиске пищи, чистота — нет, и преобладающая длина волны очень слабо коррелирует с глубиной трубки.

В отличие от хроматических компонентов окраски цветов, глубина трубки значительно уменьшилась из-за ахроматической составляющей, оцениваемой перепончатокрылыми, то есть зеленого контраста. Зеленый контраст — важный сигнал, используемый пчелами для обнаружения цветов на большом расстоянии.Но может ли зеленый контраст указывать на доступность нектара? Сине-зеленые цветы имеют относительно короткие трубки и часто очень яркую окраску. В отличие от сине-зеленых цветов, голубые цветы с длинными трубками демонстрируют низкое общее отражение во всем видимом для пчел диапазоне длин волн, то есть они темнее. Таким образом, корреляция между контрастом зеленого и глубиной трубки может отражать разницу в глубине трубки между синим и сине-зеленым цветами. Более того, зеленый контраст объясняет только 7% вариации глубины трубки.Таким образом, хотя зеленый контраст может быть частью синдрома опыления, включая длинные нектарные трубки, нельзя ожидать, что пчелы будут надежно различать глубину трубки только на основе информации о зеленом контрасте.

Анализ данных PCA относительно глубины трубки показывает, что слабая корреляция между цветами и глубиной трубки, которую мы обнаружили в цветовом пространстве медоносной пчелы, вероятно, не ограничивается медоносными пчелами, то есть она не является результатом модальностей этой конкретной зрительной системы. . Что касается зеленого контраста, PC1 сильно коррелировал с яркостью и, следовательно, также обнаружил отрицательную корреляцию яркости с глубиной трубки, что указывает на то, что восприятие этой корреляции, вероятно, не ограничивается зрительной системой перепончатокрылых.В то время как PC2 и PC3 не коррелировали с глубиной трубки, PC4 был относительно хорошим предсказателем глубины трубки. С одной стороны, общее изменение спектров отражения плохо коррелировало с PC4 (3,05%). Следовательно, предсказательная ценность PC4 может быть очень ограниченной в естественном контексте. С другой стороны, очень маленькая конкретная область спектра PC4, с которой коррелируется (красный цвет, т.е. 600-700 нм), может быть важной для определенных таксонов опылителей. В исследовании Papiorek et al. (2013) указывает, что даже незначительные спектральные изменения могут влиять на поведение пчел.Однако корреляция между глубиной трубки и PC4 в основном обусловлена ​​характеристиками только трех таксонов: Dianthus carthusianorum и Silene dioica имеют очень длинные цветочные трубки (> 10 см), и их цветки сильно отражаются (около 80%) в цветах. красный диапазон длин волн PC4 коррелирует с (600–700 нм), тогда как все Apiaceae не имеют нектарных трубок и отражают только 40–60% света с длиной волны выше 600 нм. Подводя итог, можно сказать, что результаты, основанные на оценках PCA, показывают, что отсутствие тесной корреляции между цветами лепестков и глубиной трубок является общим явлением.Если цветы сигнализируют о глубине трубки, цветочные сигналы, такие как запах, могут быть не менее или более важными, чтобы посетители цветов могли предсказать доступность или функцию нектара в дополнение к цвету для этой цели (Леонард et al. 2011).

Мы отвергаем нашу вторую гипотезу о том, что цветы с глубокими трубками имеют более четкую окраску, чем цветы с короткими трубками. Хроматическая уникальность цветков не коррелировала с глубиной трубки, то есть цветы с длинными трубками не более отличались по цвету от остальной части пула видов, чем цветы с короткими трубками.Таким образом, окраска цветков вряд ли будет сильнее вызывать постоянство цветков у цветов с длинными трубками, чем у цветов с короткими трубками. Одна из причин этого открытия может заключаться в том, что цветы с короткими трубками также могут получить большую выгоду от постоянства цветков. Постоянство цветов было продемонстрировано не только у длинноязычных посетителей цветов, но также и у видов с коротким языком, таких как журчалки, которые не могут использовать нектар из глубоких трубок (Goulson and Wright 1998). Цветы, несущие свой нектар открыто, могут даже больше выиграть от постоянства цветков, чем цветы с длинными трубками, поскольку цветы с длинными трубками обладают дополнительными механизмами, способствующими отложению пыльцы того же вида.Растения с довольно сложной цветочной морфологией могут, например, размещать свои пыльцевые зерна на определенных частях тела опылителей, которые точно касаются рыльца аналогичных цветов, чтобы избежать смешивания с чужеродными пыльцевыми зернами (Sargent 2004). Таким образом, распространенное мнение о том, что опыленные пчелами растения кажутся более разнообразными по цвету цветов, чем растения, опыляемые короткоязычными насекомыми, такими как мухи (Willmer 2011), не переводится в более высокую хроматическую уникальность цветов с глубокими трубками, поскольку даже условно-патогенные опылители подобно короткоязычным мухам, они могут принести пользу своим пищевым растениям постоянством цветения.

В заключение, мы не обнаружили корреляции между хроматической уникальностью и глубиной цветочных трубок, что указывает на то, что цветы с длинными трубками не используют цвета цветов для обеспечения постоянства цветов в большей степени, чем цветы с короткими трубками для повышения эффективности опыления. Более того, растения, похоже, не используют хроматические или ахроматические компоненты окраски цветов, чтобы специально привлекать опылителей, соответствующих их морфологии, для повышения эффективности опыления. С одной стороны, наши гипотезы основаны на сценарии коэволюции растений и опылителей.Регионы, в которых мы собирали наши данные, были значительно изменены различными методами землепользования за последние столетия (Fischer et al. 2010). Это, вероятно, изменило видовое разнообразие растений и животных и повлияло на видовой состав этих регионов. Отсутствие тесных функциональных взаимосвязей между глубиной трубок и цветами цветов в наших данных может в определенной степени относиться к этой модификации экосистем. С другой стороны, цветочные композиции обеспечивают различные комбинации различных цветочных сигналов, т.е.е. это сложные сигналы (Леонард и др. 2011). Следовательно, если растения извлекают выгоду из сигнальной доступности нектара, другие сигнальные компоненты (например, запах) сами по себе или в сочетании с цветом могут указывать на доступность нектара, что необходимо изучить в будущих исследованиях. В частности, ахроматический контраст может в сочетании с другими компонентами сигнала составлять синдром опыления, включая глубокие трубки нектара.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

Дополнительные материалы доступны в журнале Journal of Plant Ecology онлайн.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа финансировалась приоритетной программой DFG 1374 «Инфраструктура-биоразнообразие-исследования» (Scha1008 / 5-1) и FAZIT-Stiftung. Разрешения на полевые работы были выданы ответственными государственными природоохранными ведомствами Баден-Вюртемберга, Тюрингии и Бранденбурга (согласно § 72 BbgNatSchG). Сбор данных осуществляется в соответствии с действующим законодательством Германии.

БЛАГОДАРНОСТИ

Мы благодарим А. Богенридера и С.Боху за помощь в определении видов растений. Мы благодарим B. Kreuzinger-Janik, K. Kohlberg, J. Kramer и D. Behringer за помощь на местах. Мы благодарим менеджеров трех Exploratories, Свена Реннера, Соню Гокель, Керстин Визнер и Мартина Горке за их работу по поддержанию инфраструктуры участка и проекта; Симона Пфайффер и Кристиан Фишер оказывают поддержку через центральный офис, Михаэль Овониби — за управление центральной базой данных, а также Маркус Фишер, Эдуард Линсенмайр, Доминик Хессенмеллер, Йенс Нишульце, Даниэль Прати, Инго Шёнинг, Франсуа Бускот, Эрнст-Детлеф Шульце, Вольфган.Вайссеру и покойной Элизабет Калко за их роль в создании проекта «Исследования биоразнообразия».

Заявление о конфликте интересов . Ничего не объявлено.

ССЫЛКИ

Арнольд

SEJ

Фарук

S

Саволайнен

В

и другие.

(

2010

)

FReD: база данных по отражательной способности цветов — веб-портал для анализа цвета цветов

.

PLoS One

5

:

e14287

.

Avarguès-Weber

А

Мота

т

и другие.

(

2012

)

Новые перспективы на Honey Bee Vision

.

Apidologie

43

:

244

—

68

.

Бенар

Дж

Джурфа

м

(

2008

)

Когнитивные последствия генерализации асимметричной окраски у медоносных пчел

.

Anim Cogn

11

:

283

—

93

.

Бенар

Дж

Стах

S

Джурфа

м

(

2006

)

Классификация зрительных стимулов у медоносной пчелы Apis mellifera

.

Anim Cogn

9

:

257

—

70

.

Бинкенштейн

Дж

Renoult

JP

Шефер

HM

(

2013

)

Увеличение интенсивности землепользования снижает цветовое разнообразие растительных сообществ лугопастбищных угодий умеренного пояса

.

Oecologia

173

:

461

—

71

.

Бинкенштейн

Дж

Шефер

HM

(

2015

)

Цвета цветов в лесах и лугах умеренного пояса: сравнительное исследование

.

Arthropod Plant Interact

9

:

289

—

99

.

Бернс

JG

Красильщик

AG

(

2008

)

Разнообразие стратегий скорости и точности приносит пользу социальным насекомым

.

Curr Biol

18

:

R953

—

54

.

Читтка

л

(

1992

)

Цветной шестиугольник: диаграмма цветности, основанная на возбуждениях фоторецепторов как обобщенное представление цветовой противоположности

.

J Comp Physiol A

170

:

533

—

43

.

Читтка

л

(

1999

)

Пчелы, белые цветы и цветной шестиугольник — переоценка? Нет, еще не

.

Naturwissenschaften

86

:

595

—

97

.

Читтка

л

Менцель

R

(

1992

)

Эволюционная адаптация цветов цветов и цветового зрения насекомых-опылителей

.

J Comp Physiol A

171

:

171

—

81

.

Читтка

л

Байер

Вт

Hertel

H

и другие.
. (

1992

)

Цветовая кодировка оппонента — это универсальная стратегия для оценки входов фоторецепторов перепончатокрылых

.

J Comp Physiol A

170

:

545

—

63

.

Читтка

л

Шмида

А

Troje

N

и другие.
. (

1994

)

Ультрафиолет как компонент отражения цветов и цветовосприятие перепончатокрылых

.

Vis Res

34

:

1489

—

508

.

Читтка

л

Томсон

JD

Waser

НМ

(

1999

)

Постоянство цветов, психология насекомых и эволюция растений

.

Naturwissenschaften

86

:

361

—

77

.

Кларк

D

Уитни

H

Саттон

G

и другие.
. (

2013

)

Обнаружение и изучение электрических полей цветов шмелями

.

Наука

340

:

66

—

9

.

Катхилл

IC

Беннет

ATD

Куропатка

JC

и другие.
. (

1999

)

Отражение оперения и объективная оценка полового дихроматизма птиц

.

Am Nat

153

:

183

—

200

.

Дорманн

CF

Элит

Дж

Бачер

S

и другие.
. (

2013

)

Коллинеарность: обзор методов решения этой проблемы и исследование с помощью моделирования, оценивающее их эффективность

.

Экография

36

:

27

—

46

.

Красильщик

AG

(

2006

)

Дискриминация цветов в естественных условиях шмелями Bombus terrestris (Hymenoptera: Apidae

).

Entomol Gener

28

:

257

—

68

.

Красильщик

AG

Бойд-Герни

S

Маклафлин

S

и другие.
. (

2012

)

Параллельная эволюция цветовых сигналов покрытосеменных: общие эволюционные факторы, связанные со зрением перепончатокрылых

.

Proc Roy Soc B Biol Sci

279

:

3606

—

615

.

Фаэгри

К

van der Pijl

л

(

1979

)

Принципы экологии опыления

, 3-е изд.

Оксфорд

,

Великобритания

:

Pergamon Press

.

Файнзингер

-П

(

1987

)

Влияние видов растений на опыление друг друга: влияет ли структура сообщества?

Trends Ecol Evol

2

:

123

—

26

.

Фишер

м

Босдорф

O

Гокель

S

и другие.

(

2010

)

Проведение крупномасштабных и долгосрочных исследований функционального биоразнообразия: Исследования биоразнообразия

.

Базовое приложение Ecol

11

:

473

—

85

.

Джурфа

м

(

2007

)

Поведенческий и нейронный анализ ассоциативного обучения медоносной пчелы: вкус волшебного колодца

.

J Comp Physiol A

193

:

801

—

24

.

Джурфа

м

Воробьев

м

(

1998

)

Угловая дальность обнаружения ахроматической цели пчелами

.

J Comp Physiol A

183

:

101

—

10

.

Джурфа

м

Нуньес

Дж

Читтка

л

и другие.

(

1995

)

Цветовые предпочтения цветочно-наивных пчел

.

J Comp Physiol A

177

:

247

—

59

.

Джурфа

м

Воробьев

м

Кеван

-П

и другие.

(

1996

)

Обнаружение цветных стимулов пчелами: минимальные углы обзора и рецептор-специфические контрасты

.

J Comp Physiol A

178

:

699

—

709

.

Гоулсон

D

(

1999

)

Методы кормодобывания насекомых для сбора нектара и пыльцы и их значение для экологии и эволюции растений

.

Perspect Plant Ecol Evol Syst

2

:

185

—

209

.

Гоулсон

D

Райт

НП

(

1998

)

Постоянство цветков у журчалок Episyrphus balteatus (Degeer) и Syrphus ribesii (L.) (Syrphidae)

.

Behav Ecol

9

:

213

—

19

.

Гумберт

А

(

2000

)

Выбор цвета шмелями ( Bombus terrestris ): врожденные предпочтения и обобщение после изучения

.

Behav Ecol Sociobiol

48

:

36

—

43

.

Хемпель де Ибарра

N

Джурфа

м

и другие.

(

2002

)

Распознавание цветных узоров пчелами с помощью хроматических и ахроматических сигналов

.

J Comp Physiol A Sens Neural Behav Physiol

188

:

503

—

12

.

Хиеи

К

Suzuki

К

(

2001

)

Частота посещений Melampyrum roseum var. japonicum (Scrophulariaceae) тремя видами шмелей и его связь с эффективностью опыления

.

Can J Bot

79

:

1167

—

74

.

Ибанез

S

(

2012

)

Оптимизация пороговых значений размеров в сети взаимодействия растений и опылителей: к механистическому пониманию экологических сетей

.

Oecologia

170

:

233

—

42

.

Иноуэ

DW

(

1980

)

Влияние длины хоботка и трубки венчика на характер и скорость посещения цветов шмелями

.

Oecologia

45

:

197

—

201

.

Ирвин

РЭ

Штраус

SY

Сторц

S

и другие.

(

2003

)

Роль травоядных в поддержании полиморфизма окраски цветов дикого редиса

.

Экология

84

:

1733

—

43

.

Ягер

E

(

2009

)

Rothmaler — Exkursionsflora von Deutschland, Bd. 3: Gefäßpflanzen. Атласбанд

, 11 изд.

Гейдельберг

,

Германия

:

Spektrum Akademischer Verlag

.

Юнкер

руб.

Blüthgen

N

Brehm

т

и другие.

(

2013

)

Специализация на чертах как основа для расширения ниши цветочных посетителей и как механизм структурирования экологических сетей

.

Funct Ecol

27

:

329

—

41

.

Земля

м

Читтка

л

(

2013

)

Видение

.В

Simpson

SJ

Douglas

AE

(ред.).

Насекомые: структура и функции

.

Кембридж

:

Издательство Кембриджского университета

,

708

—

37

.

Леонард

AS

Дорнхаус

А

Папай

DR

(

2011

)

Цветы помогают пчелам справиться с неопределенностью: обнаружение сигналов и функция цветочной сложности

.

J Exp Biol

214

:

113

—

21

.

Ли

квартал

Расин

JS

(

2003

)

Непараметрическая оценка распределений с категориальными и непрерывными данными

.

J Многомерный анализ

86

:

266

—

92

.

Лунау

К

Wacht

S

Читтка

л

(

1996

)

Выбор цвета наивных шмелей и их значение для восприятия цвета

.

J Comp Physiol A

178

:

477

—

89

.

Менцель

R

Шмида

А

(

1993

)

Экология цветов цветов и естественное цветовое восприятие насекомыми-опылителями: израильская флора как учебный пример

.

Biol Rev

68

:

81

—

120

.

Нагано

Я

Абэ

К

Китадзава

т

и другие.

(

2014

)

Изменения в фауне опылителей влияют на высотные колебания размера цветков у растения, опыляемого шмелями

.

Ecol Evol

4

:

3395

—

407

.

Ниггебрюгге

С

Хемпель де Ибарра

N

(

2003

)

Обнаружение цели пчелами в зависимости от цвета

.

J Comp Physiol A Сенсорное нейронное поведение Physiol

189

:

915

—

8

.

Нильссон

л

(

1988

)

Эволюция цветков с глубокими трубками венчика

.

Природа

334

:

147

—

9

.

Папиорек

S

Роде

К

Лунау

К

(

2013

)

Тонкие цветовые предпочтения пчел: как пчелы реагируют на небольшие изменения концентрации пигмента

.

Naturwissenschaften

100

:

633

—

43

.

Поу

А

Stofberg

Дж

Waterman

RJ

(

2009

)

Мухи и цветы в гонке Дарвина

.

Evolution

63

:

268

—

79

.

Peitsch

D

Fietz

А

Hertel

H

и другие.

(

1992

)

Спектральные системы ввода перепончатокрылых насекомых и их рецепторное цветовое зрение

.

J Comp Physiol A

170

:

23

—

40

.

Рейн

NE

Читтка

л

(

2007

)

Адаптивное значение сенсорной предвзятости в контексте кормодобывания: цветовые предпочтения шмелей Bombus terrestris

.

PLoS One

2

:

e556

.

Основная группа разработчиков R

(

2013

)

R: язык и среда для статистических вычислений

.

Вена, Австрия

:

R Фонд статистических вычислений

.

Риверос

AJ

Гроненберг

Вт

(

2012

)

Принятие решений и ассоциативное цветовое обучение у запряженных шмелей ( Bombus impatiens )

.

Anim Cogn

15

:

1183

—

93

.

Роде

К

Папиорек

S

Лунау

К

(

2012

)

Шмели ( Bombus terrestris ) и медоносные пчелы ( Apis mellifera ) предпочитают похожие цвета более высокой спектральной чистоты, чем дрессированные цвета

.

J Comp Physiol A

199

:

197

—

210

.

Сарджент

RD

(

2004

)

Цветочная симметрия влияет на скорость видообразования покрытосеменных

.

Proc Roy Soc B Biol Sci

271

:

603

—

8

.

Шреста

м

Красильщик

AG

Бойд-Герни

S

и другие.

(

2013

)

Оттенки красного: цветы, опыляемые птицами, нацелены на определенные способности различения цветов птичьего зрения

.

Новый Фитол

198

:

301

—

10

.

Шреста

м

Красильщик

AG

Бхаттарай

-П

Бурд

м

(

2014

)

Цвет и филогения цветов вдоль высотного градиента в Гималаях Непала

(Р. Шефферсон, Эд).

J Ecol

102

:

126

—

35

.

Симпсон

В

Нефф

Дж

(

1983

)

Эволюция и разнообразие цветочных наград

. В

Джонс

C

Литтл

R

(ред.).

Справочник по экспериментальной экологии опыления

.

Нью-Йорк

,

Нью-Йорк

:

Ван Ностранд Рейнхольд

,

277

—

93

.

Спете

Дж

Тауц

Дж

Читтка

л

(

2001

)

Визуальные ограничения при поиске шмелей: размер и цвет цветка влияют на время поиска и поведение в полете

.

Proc Natl Acad Sci USA

98

:

3898

—

903

.

Станг

м

Клинкхамер

PGL

Мейден

E

(

2007

)

Асимметричная специализация и риск исчезновения в сети «растение – цветок»: вопрос морфологии или изобилия?

Oecologia

151

:

442

—

53

.

Willmer

-П

(

2011

)

Опыление и экология цветов

.

Princeton

,

NJ

:

Princeton University Press

.

Willmer

-П

Стэнли

DA

Steijven

К

и другие.

(

2009

)

Двунаправленное изменение цвета и формы цветка дает вторую возможность для опыления

.

Curr Biol

19

:

919

—

23

.

Молодой

HJ

(

2002

)

Суточное и ночное опыление Silene alba (Caryphyllaceae)

.

Am J Bot

89

:

433

—

40

.

Zeileis

А

Рог

т

(

2002

)

Диагностическая проверка регрессионных отношений

.

R News

2

:

7

—

10

.

Заметки автора

© Автор, 2016. Опубликовано Oxford University Press от имени Института ботаники Китайской академии наук и Ботанического общества Китая. Все права защищены. Для получения разрешения обращайтесь по электронной почте: [email protected]

Безумно выглядящее трубчатое цветочное растение эффектно цветет

Джон Нельсон
| Приглашенный обозреватель

Впервые я узнал об этом растении, когда был аспирантом Университета Флориды.

«Цветок-трубочка», Clerodendrum indicum, рос на пустырях и «пустырях» в Гейнсвилле и, конечно же, продолжает расти. В конце концов я переехал в Таллахасси и закончил учебу в штате Флорида. Я знаю, что все это может вызвать интересную дискуссию у любителей спорта. А потом, пока я был в бывшем Советском Союзе, мы время от времени находили это безумное растение на таких же пустырях в Таллахасси или в лесу.

Довольно безумное растение. Это трава, потенциально высокая, иногда почти 12 футов в высоту.Очень большие растения иногда имеют довольно древесную основу, из которой могут появиться новые ростки. Стебли гладкие, и каждый узел несет несколько ярко-зеленых листьев в форме мечей.

Обычно растения не ветвятся, пока не пора цвести. Высоко на верхушке растения разовьется удлиненная метелка цветов, и эти цветы действительно привлекают внимание.

Каждый цветок на стебле. На конце стебля будет 5 зеленых чашелистиков. Лепестков 5, и они сплавлены в трубочку.Трубка в зрелом возрасте будет иметь длину 4-5 дюймов, торчащую наружу и немного свисающую.

На конце трубки будет 5 расширяющихся лепестков венчика. Венчик бледно-кремово-желтый. Внутри трубки венчика будет 4 тычинки: две короткие и две длинные, причем стебли тычинок на некоторое расстояние будут свисать из венчика.

Пестик тоже длинный и очень тонкий, выходит из венчика под углом, в сторону от тычинок. В его естественном ареале, который включает большую часть Юго-Восточной Азии и Индии, опыление немного сложно: цветы держатся 4 дня, и после того, как пыльца была произведена, рыльце пестика становится восприимчивым к пыльце & mldr; и начинает выглядеть как тычинка. .

Пчела, нагруженная пыльцой другого растения, посетит стигму, думая, что пыльцы будет больше, но нет. Это обман, но гарантирует, что пыльца попадет туда, куда ей нужно.

В конце концов венчик засохнет и отвалится, а завязь у его основания начнет набухать, превращаясь из зеленого в глянцево-синий. И чашелистики позади него меняют цвет с зеленого на ярко-алый. Очень привлекательна как в цветке, так и во фруктах.

Похоже, что это растение запрещено в США в разных местах от Южной Каролины до Техаса, включая всю Флориду.Очевидно, что это растение для теплой погоды, и поэтому вряд ли его можно будет найти намного дальше на север — конечно, стоит подумать об изменении климата. Растения обычно растут рядом с заброшенными зданиями или старыми домами или вокруг них.

Есть сообщения, что во Флориде растения могут быть немного агрессивными и способны образовывать заросли.

Традиционно ботаники относили этот вид к семейству вербеновых & mldr; но недавно пришли к выводу, что он более точно считается членом семейства мятных.

Джон Нельсон — бывший куратор Гербария А. К. Мура в Университете Южной Каролины, Департамент биологических наук, Колумбия SC 29208. В качестве государственной услуги Гербарий предлагает бесплатную идентификацию растений. Для получения дополнительной информации посетите www.herbarium.org, позвоните по телефону 803-777-8196 или напишите по адресу [email protected].

Тубус из розовой органзы — Bambah

Тубус из розовой органзы — Bambah

Дом

/

Розовый цветок из органзы в трубке

Розовый цветок из органзы в трубке

Добавить в список желаний

Характеристики:

• 100% шелк
• Потайная молния со скрытым крючком сбоку
• Эластичный лиф из трубок с резинкой для дополнительной поддержки
• Полностью облицованная

Код товара: BMFR001

Также доступны в белом, черном и зеленом цветах:

Завершите образ:

За дополнительной информацией обращайтесь к нашим консультантам по моде

сопутствующие товары

Продано

Продано

Продано

Продано

Продано

Продано

Продано

{{/если}}
{{если доступно}}

Продано

{{/если}}

$ {title}

{{if compare_at_price_min> price_min}}

{{html Shopify.formatMoney (compare_at_price_min, window.money_format)}}
{{if price_varies}} из {{/ if}} {{html Shopify.formatMoney (price_min, window.money_format)}}

{{еще}}

{{if price_varies}} из {{/ if}} {{html Shopify.formatMoney (price_min, window.money_format)}}

{{/если}}

Предложения с ограниченным сроком действия, заканчиваются через:

Количество:

–

+

Промежуточный итог

Добавить в корзину

Закрывать

.